지능형 콘텐츠 관리로 의료 및 체외 기기 규정 준수를 강화하는 방법

기존 문서화 프로세스는 규정 준수 노력을 지연시킵니다. 이제 EU MDR 및 IVDR 요건을 충족할 수 있도록 기존의 문서 기반 접근 방식에서 구조화된 콘텐츠 프로세스로 전환함으로써 얻을 수 있는 이점을 살펴볼 때입니다.

이 백서를 읽고 구조화된 콘텐츠를 통해 얻은 다음과 같은 이점을 활용하여 조직을 혁신하는 방법에 관한 심도 있는 인사이트를 얻어보세요.

• 혁신을 가속화하고 의료 및 체외 기기를 더 빠르게 출시
• IFU, SS(C)P 등에서 콘텐츠 재사용 자동화
• 지속적인 다국어 콘텐츠 일관성 및 추적 가능성 보장