보다 빠르게 목적에 적합한 의료 기기 관련 문서 제공
일관성. 표준화. 용이한 이해.
모든 성공적인 임상 실험 또는 의료 기기 출시는 뛰어난 의료 문서 작성자 팀에서 시작됩니다. 그러나, 그들은 종종 오래된 콘텐츠 도구를 사용하여 엄격한 품질 표준을 유지하면서 상업용 및 규제 관련 콘텐츠를 더 빠르게 제작해야 한다는 압박을 받고 있습니다.
의료 문서 작성자는 구조화된 콘텐츠와 통합 문서 플랫폼을 도입하여 저작 및 리뷰 프로세스를 최적화할 수 있으며, 데이터를 기반으로 한 저작으로 고품질 문서를 빠르게 제작할 수 있습니다.
신속하게 규정 준수 및 품질 표준 충족
MS Word와 유사한 친숙한 인터페이스
구성 요소 기반 저작
AI 지원 콘텐츠 재사용
공동 리뷰 프로세스
여러 지역 및 다국어 퍼블리싱
의료 문서 작성자를 위한 지능형 저작
구조화된 콘텐츠 접근 방식을 취하면 의료 문서에서 정보를 검색, 복제 또는 수정하는 데 소요되는 시간이 줄어듭니다. 콘텐츠 워크플로를 자동화하여 수동으로 콘텐츠 일관성을 확인하는 방식에서 임상 데이터 해석을 개선하는 방향으로 초점을 전환하세요.
콘텐츠 운영을 간소화하여 MDR 언어 요구 사항을 충족하는 방법을 알아보세요
의료 문서 작성자가 지능형 콘텐츠로 보다 빠르게 문서를 작성하는 5가지 방법
민첩하고 구조화된 콘텐츠 접근 방식으로 저작 시간 단축
새로운 버전 또는 시장, 혹은 제품 변형을 위해 필요할 때마다 전체 기술 파일에서 재사용 가능한 세부적인 콘텐츠 모듈을 정의할 수 있습니다. 명확한 의료 기기 문서화 구조로 시작하여 신규 또는 사전 승인된 콘텐츠 구성 요소로 이를 채울 수 있습니다.
콘텐츠 템플릿과 표준을 통한 일관되고 정확한 문서화
콘텐츠 템플릿과 콘텐츠 모듈 구성 및 모듈의 재사용 위치 관련 규칙을 정의하여 일관성을 향상하세요. 명확한 콘텐츠 규칙과 산업별 분류 체계를 구축하여 규정 준수 문서를 보다 빠르게 제공하고 MDR 또는 FDA 요구 사항을 준수하지 않아 발생하는 변경 요청을 방지할 수 있습니다.
임상 및 규제 콘텐츠의 리뷰 속도 향상
문서 소유자가 각 콘텐츠 구성 요소의 리뷰 및 승인 경로를 정의할 수 있는 자동화된 워크플로를 통해 더 빠르게 콘텐츠 리뷰 및 수정이 가능합니다. 분야별 전문가들이 콘텐츠에서 주의가 필요한 부분을 쉽게 확인하고 승인하거나, 편집하거나, 메모를 남길 수 있습니다.
의료 기기 수명 주기 전반에 걸쳐 정보 추적성 향상
의료 기기 개발 문서부터 임상 실험 또는 라벨에 이르기까지 모든 의료 커뮤니케이션 결과물에 재사용할 수 있는 소스 콘텐츠 모듈을 만드세요. 콘텐츠가 어디에 재사용되었는지 빠르게 식별하고, 누가 어떤 콘텐츠 모듈을 변경했는지 확인하고, 데이터 소스를 완벽하게 추적할 수 있습니다.
다국어 제품 및 안전 정보의 퍼블리싱 간소화 및 비용 절감
번역 메모리를 사용하면 다국어로 된 사용자 설명서를 훨씬 빠르고 저렴하게 작성하고 퍼블리싱할 수 있습니다. 구조화된 콘텐츠를 사용해 새 문서를 퍼블리싱하기 전에 신규 또는 업데이트된 콘텐츠 모듈만 번역하면 되므로 로컬라이제이션이 빨라지며 간소화됩니다.
트리디온 독스를 사용하여 더 빠르게 콘텐츠를 작성하는 방법을 알아보세요
의료 문서 작성 프로세스를 간소화하는 솔루션 안내