薬事申請でのTridion Docsの活用

医療機器メーカーは、薬事申請で求められる複雑な要件に対し、矛盾やエラーをなくすことに苦労しています。調査によると、この業界における規制の最新化の優先領域は、信頼できる唯一の情報源（62%）と、グローバルコンテンツの再利用（57%）です。 

包括的なテクニカルドキュメントソリューションであるTridion Docsは、信頼できる唯一の情報源を提供し、薬事申請ドキュメントの作成と管理を変革します。パンフレットをダウンロードして、Tridion Docsで構造化コンテンツを使用するメリットをご確認ください。 

• コンテンツの重複を回避。正確で一貫性があり、検索、レビュー、更新が容易なドキュメントを作成 
• 規制機関とのコンテンツ共同作業を簡素化 
• 迅速な申請承認により、市場投入期間を短縮 
• コンテンツの管理とトレーサビリティを向上 
• コンテンツワークフローを、eQMS、EDMS、RIMシステムとシームレスに統合し、薬事申請プロセス全体を効率化