インテリジェントなコンテンツ管理によって、医療機器および体外機器のコンプライアンス向上を実現する方法

従来のドキュメント制作プロセスでは、規制コンプライアンスに関する取り組みに遅れが生じてしまいます。EU MDRおよびIVDRの要件を満たすために、従来のドキュメントベースのアプローチから構造化コンテンツプロセスに移行する利点を検討してみましょう。

このホワイトペーパーでは、構造化コンテンツによって組織にどのような変革がもたらされるかについて、詳細なインサイトを紹介しています。

• イノベーションを加速し、医療機器や体外機器をより迅速に発売
• IFU、SS（C）Pなどにおけるコンテンツの再利用を自動化
• 多言語コンテンツの一貫性とトレーサビリティを継続的に確保