Tridion Docs pour les demandes d'homologation

Les fabricants de dispositifs médicaux ont des difficultés à éviter les incohérences et les erreurs inhérentes aux exigences complexes auxquelles ils sont confrontés lors de leurs demandes d'homologation. Une étude montre que les domaines prioritaires en ce qui concerne la modernisation réglementaire dans leur secteur sont une source sûre et unique (62 %) et la réutilisation de contenu multilingue (57 %). 

En tant que solution de documentation technique complète, Tridion Docs vous fournira une source sûre et unique et transformera la façon dont vous créez et gérez les demandes d'homologation. Téléchargez notre brochure pour découvrir en quoi travailler avec du contenu structuré dans Tridion Docs peut vous aider à : 

• éviter la duplication de contenu et produire des documents précis, cohérents et faciles à rechercher, réviser et mettre à jour ; 
• simplifier la collaboration sur le contenu avec les organismes de réglementation ; 
• accélérer la mise sur le marché grâce à une approbation plus rapide des demandes ; 
• améliorer le contrôle et la traçabilité du contenu ; 
• intégrer en toute transparence les processus relatifs au contenu à votre système eQMS, EDMS ou RIM pour rationaliser l'ensemble du processus de demande d'homologation.