Comment la gestion intelligente du contenu améliore la conformité des dispositifs médicaux et de diagnostic in vitro

Les processus de documentation traditionnels représentent un frein pour les efforts visant à la conformité réglementaire. Il est temps d'explorer les avantages que présente le passage d'une approche traditionnelle basée sur des documents à un processus de contenu structuré pour répondre aux exigences des MDR et IVDR de l'UE.

Lisez ce livre blanc pour obtenir des informations détaillées sur la façon dont le contenu structuré peut révolutionner votre entreprise en vous permettant d' :

• accélérer l'innovation et de lancer plus rapidement des dispositifs médicaux et de diagnostic in vitro ;
• automatiser la réutilisation du contenu sur différents supports tels que les modes d'emploi, les spécifications techniques des systèmes complexes et bien d'autres ;
• assurer la cohérence et la traçabilité du contenu multilingue en continu.