Tridion Docs für Zulassungseinreichungen

Für Hersteller von Medizinprodukten ist es eine Herausforderung, angesichts der komplexen behördlichen Auflagen Inkonsistenzen und Fehler zu vermeiden. Umfragen zeigen, dass Hersteller bei der Modernisierung der Verfahren für Zulassungseinreichungen einheitliche Wissensquellen (62 %) und die globale Wiederverwendung von Inhalten (57 %) priorisieren. 

Tridion Docs ist eine umfassende Lösung für die technische Dokumentation. Es bietet Ihnen eine einheitliche Wissensquelle und transformiert die Erstellung und Verwaltung von Zulassungseinreichungen. In unserer Broschüre erfahren Sie, wie Sie dank Structured Content in Tridion Docs folgende Vorteile erzielen können: 

• Vermeidung der Duplizierung von Inhalten und präzise, konsistente Dokumentation, die leicht zu durchsuchen, zu überprüfen und zu aktualisieren ist 
• Einfachere Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden 
• Beschleunigte Markteinführung durch schnellere Genehmigung von Einreichungen 
• Bessere Kontrolle und Nachverfolgbarkeit von Inhalten 
• Nahtlose Integration von Content-Workflows in Ihr eQMS-, EDMS- oder RIM-System, um den gesamten Prozess für Zulassungseinreichungen zu optimieren