Wie intelligentes Content Management die Compliance bei Medizinprodukten und IVD-Geräten verbessert

Herkömmliche Dokumentationsprozesse bremsen die Verfahren zur Einhaltung behördlicher Vorschriften aus. Informieren Sie sich jetzt über die Vorteile einer Umstellung von einem herkömmlichen dokumentenbasierten Ansatz auf einen Structured-Content-Prozess, der Ihnen hilft, die MDR- und IVDR-Anforderungen der EU zu erfüllen.

In diesem Whitepaper erfahren Sie im Detail, wie Sie mit Structured Content Ihre Abläufe transformieren können, indem Sie:

• Innovationen beschleunigen und Medizinprodukte sowie In-vitro-Geräte schneller einführen
• Die Wiederverwendung von Inhalten in Gebrauchsanweisungen, SS(C)Ps und mehr automatisieren
• Die kontinuierliche Konsistenz und Nachverfolgbarkeit mehrsprachiger Inhalte gewährleisten