Schnellere Bereitstellung der richtigen Dokumentation für Medizinprodukte
Konsistent. Standardisiert. Leicht verständlich.
Jede erfolgreiche klinische Studie oder Markteinführung eines Medizinprodukts beginnt mit einem Team herausragender medizinischer Autor:innen. Diese Teams stehen jedoch zunehmend unter dem Druck, kommerzielle und regulatorische Inhalte schneller zu erstellen und dabei strenge Qualitätsstandards einzuhalten – oft unter Verwendung veralteter Content-Tools.
Durch die Einführung von Structured Content und einer integrierten Dokumentationsplattform können Ihre medizinischen Autor:innen den Erstellungs- und Überprüfungsprozess optimieren. Gleichzeitig beschleunigt eine datengestützte Erstellung die Anfertigung hochwertiger Dokumentation.
Schnelle und stetige Einhaltung von Compliance- und Qualitätsstandards
Vertraute Bedienoberfläche im Stil von MS Word
Komponentenbasierte Content-Erstellung
KI-gestützte Wiederverwendung von Inhalten
Zusammenarbeit beim Überprüfungsprozess
Veröffentlichung in verschiedenen Regionen und Sprachen
Intelligente Content-Erstellung für medizinische Autor:innen
Nutzen Sie Structured Content und verbringen Sie weniger Zeit mit dem Suchen, Replizieren oder Korrigieren von Informationen in Ihrer medizinischen Dokumentation. Automatisieren Sie Ihre Content-Workflows und konzentrieren Sie sich nicht länger auf die manuelle Überprüfung der inhaltlichen Konsistenz, sondern auf eine verbesserte Interpretation klinischer Daten.
Erfahren Sie, wie Sie Content-Prozesse optimieren können, um die linguistischen Anforderungen der MDR zu erfüllen
So helfen intelligente Inhalte medizinischen Autor:innen auf fünffache Weise, Dokumentation schneller zu erstellen
Schnellere Erstellung dank eines flexiblen Structured Content-Ansatzes
Definieren Sie granulare Inhaltsmodule, die Sie jederzeit in Ihrer technischen Datei wiederverwenden können, wann immer diese Inhalte für neue Versionen, Märkte oder Produktvarianten benötigt werden. Beginnen Sie mit einer verständlichen Dokumentationsstruktur für Medizinprodukte und ergänzen Sie sie anschließend mit neuen oder vorab genehmigten Inhaltskomponenten.
Konsistente und genaue Dokumentation mit Content-Vorlagen und -standards
Erhöhen Sie die Konsistenz, indem Sie Content-Vorlagen und Regeln für die Erstellung von Inhaltsmodulen definieren und festlegen, wo diese wiederverwendet werden können. Implementieren Sie klare Inhaltsregeln und branchenspezifische Taxonomien, um Compliance-Dokumentation schneller bereitzustellen und Änderungsanforderungen zu vermeiden, wenn Inhalte nicht den MDR- oder FDA-Anforderungen entsprechen.
Schnellere Überprüfung klinischer und regulatorischer Inhalte
Beschleunigen Sie Review und Revision von Inhalten mit automatisierten Workflows, mit denen Dokumentverantwortliche die Überprüfungs- und Genehmigungspfade für jede Inhaltskomponente definieren können. Erleichtern Sie es Fachexpert:innen, zu erkennen, welche Inhalte ihre Aufmerksamkeit erfordern. Genehmigen Sie diese, bearbeiten Sie sie oder hinterlassen Sie Kommentare.
Verbesserte Rückverfolgbarkeit von Informationen über den gesamten Lebenszyklus von Medizinprodukten hinweg
Erstellen Sie Ausgangstextmodule, die Sie in jeder medizinischen Kommunikation wiederverwenden können – von der Dokumentation zur Medizinproduktentwicklung bis hin zu klinischen Studien oder Etiketten. Ermitteln Sie schnell, wo Inhalte wiederverwendet wurden, verfolgen Sie, wer welche Änderungen an welchem Inhaltsmodul vorgenommen hat, und profitieren Sie von einer vollständigen Rückverfolgbarkeit der Datenquellen.
Vereinfachte Veröffentlichung und geringere Kosten für mehrsprachige Produkt- und Sicherheitsinformationen
Verwenden Sie Translation Memorys, um mehrsprachige Benutzerhandbücher schneller und kostengünstiger zu erstellen und zu veröffentlichen. Structured Content beschleunigt und vereinfacht die Lokalisierung, da Sie nur neue oder aktualisierte Inhaltsmodule übersetzen müssen, bevor Sie Ihre neue Dokumentation veröffentlichen.
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