借助 Tridion Docs，有效简化受监管提交工作流

在处理受监管提交资料方面，医疗器械制造商面临着复杂的要求，需要尽力避免不一致和错误。研究表明，在该行业中，监管现代化的优先领域是同源事实 (62%) 和内容的全面重复使用 (57%)。 

作为完善的技术文档解决方案，Tridion Docs 将为您提供同源事实，并改变您创建和管理受监管提交资料的方式。下载我们的手册，了解如何在 Tridion Docs 中使用结构化内容来帮助您达成以下目标： 

• 避免内容重复，并生成准确、一致且易于搜索、审查和更新的文档 
• 简化与监管机构的内容协作 
• 加快提交资料的审批流程，从而加快产品上市速度 
• 改进内容控制和可追溯性 
• 将内容工作流与您的 eQMS、EDMS 或 RIM 系统无缝集成，以简化整个受监管提交工作流