智能内容管理如何提高医疗和体外器械合规性

传统的文档处理流程会拖累合规工作的进度。现在是时候探索从基于文档的传统方法转变为结构化内容流程的优势，确保更轻松地满足欧盟 MDR 和 IVDR 要求。

阅读本白皮书，深入了解结构化内容如何通过以下方式使您的组织实现变革：

• 加速创新，更快地推出医疗和体外器械
• 在 IFU、SS(C)P 等之间自动重用内容
• 持续确保多语言内容的一致性和可追溯性